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一種電極適用多種滴定——溫度滴定法

點(diǎn)擊次數(shù):1762  更新時(shí)間:2022-04-10

一種電極適用多種滴定——溫度滴定法

當(dāng)常規(guī)滴定法方法不能解決我們的滴定問(wèn)題或者不能獲得穩(wěn)定準(zhǔn)確的結(jié)果時(shí),我們可以嘗試選擇溫度滴定法來(lái)替代。今天帶大家了解一下溫度滴定法的相關(guān)內(nèi)容:

1、溫度滴定法的基本原理

2、溫度滴定法的特點(diǎn)

3、典型的溫度滴定曲線

4、溫度滴定儀與電極

5、溫度滴定方法的相關(guān)參數(shù)

6、滴定劑的標(biāo)定和方法空白值的測(cè)定


一、溫度滴定法的基本原理

溫度滴定法是一種用熱焓量的變化來(lái)指示終點(diǎn)的滴定技術(shù)。

 

每一種化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生都會(huì)產(chǎn)生或者消耗熱量,我們可以通過(guò)熱敏電阻來(lái)監(jiān)測(cè)這些微小溫度的變化,當(dāng)?shù)味▌┖痛治鑫锏姆磻?yīng)一旦結(jié)束就不再會(huì)有熱量產(chǎn)生或者熱量消耗,因此可以通過(guò)溫度曲線上的突躍來(lái)表示滴定終點(diǎn)。


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圖中,等當(dāng)點(diǎn)前為放熱反應(yīng),滴定杯溫度上升。到達(dá)等當(dāng)點(diǎn)后,反應(yīng)熱消失。


二、溫度滴定法的特點(diǎn)

 測(cè)量范圍:溫度滴定法適用于樣品含量在百分含量或者千分含量范圍。

 

● 滴定劑濃度:溫度滴定法滴定劑濃度含量一般要比常規(guī)電位滴定要求的濃度高,大概在0.1mol/L~2mol/L的范圍。高含量的滴定劑可以確保與被測(cè)物之間發(fā)生劇烈的放熱或者吸熱反應(yīng),從而產(chǎn)生的溫度變化也比較大。

 

優(yōu)點(diǎn):

1、滴定速度非??欤?/strong>一次滴定通常只需2-3分鐘,長(zhǎng)滴定大約5分鐘。

2、只需一種電極:所有滴定反應(yīng)包括酸堿反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、沉淀反應(yīng)等只需要一種電極。該電極是免維護(hù)的,無(wú)需校準(zhǔn)或補(bǔ)充電解液,干燥儲(chǔ)存。 

3、基體效應(yīng)對(duì)傳感器的影響通??梢院雎裕?strong style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box; overflow-wrap: break-word !important;">減少了樣品制備過(guò)程。


三、典型的溫度滴定曲線

1

放熱溫度滴定曲線


下面是一個(gè)理想的放熱溫度滴定曲線。 對(duì)于放熱反應(yīng),在滴定過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生熱量,到達(dá)終點(diǎn)后,因?yàn)椴辉佼a(chǎn)生熱量,樣品溶液的溫度再次降低。


 放熱反應(yīng)的典型例子是酸堿滴定。

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2

吸熱溫度滴定曲線


下面是一個(gè)理想的吸熱溫度滴定曲線。 對(duì)于吸熱反應(yīng),在滴定過(guò)程中熱量被消耗,到終點(diǎn)后,因?yàn)闆](méi)有更多的熱量被消耗,樣品溶液中的溫度再次升高或穩(wěn)定。


吸熱反應(yīng)的典型例子是用EDTA滴定Mg。

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四、溫度滴定儀與電極

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859溫度滴定儀


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溫度電極


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為了測(cè)量焓的變化和溫度的變化,需要一個(gè)快速和靈敏的傳感器——溫度探頭。有兩種類(lèi)型的溫度探頭,適合于不同種類(lèi)樣品。

 

 溫度探頭(貨號(hào):6.9011.020):適用于水和非水的滴定,但不耐HF。

 

耐HF溫度探頭(貨號(hào):6.9011.040): 這個(gè)版本耐HF, 但它只能用于水溶液樣品的滴定。

 

注意:

1. 不要移除溫度探頭的白色保護(hù)帽,這將破壞傳感器的頂端。

2. 耐HF溫度探頭不能在有機(jī)溶劑樣品中使用,因?yàn)橛袡C(jī)溶劑會(huì)導(dǎo)致涂層膨脹,從而使HF進(jìn)入并侵蝕里面的玻璃。  

3. 請(qǐng)用合適的溶劑沖洗清潔傳感器,不要使用牙刷或超聲波清洗。

4. 在每個(gè)系列樣品后,用水或其他清洗溶液沖洗傳感器,然后干燥儲(chǔ)存。  


五、參數(shù)設(shè)定

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加液速率


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 大多數(shù)滴定的平均加液速率為4mL/min。


 對(duì)于焓低的滴定反應(yīng),推薦較高的滴定加液速率6 mL/min。


當(dāng)兩個(gè)等當(dāng)點(diǎn)靠得很近時(shí),可能需要使用較低的加液速率來(lái)實(shí)現(xiàn)令人滿意的明顯分離。


注意:

1. 加液速率對(duì)二階導(dǎo)曲線的形狀有很大的影響,對(duì)空白值也有很大的影響。較高的加液速率通常意味著較高的空白值。如果改變了加液速率,就需要重新確定空白。

2. 在滴定過(guò)程中,為了確保熱量的變化一致,滴定劑需要以恒定速率添加。


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上圖顯示了加液速率如何影響EP和滴定曲線,高加液速率會(huì)使EP向右偏移。所以在空白和樣品測(cè)定中需要使用相同的加液速率。

2

過(guò)濾因子


過(guò)濾因子可以使滴定曲線中的噪聲最小化,隨著過(guò)濾因子的增加,二階導(dǎo)曲線變得越來(lái)越平坦,過(guò)濾因子缺省值為50。


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3

停止參數(shù)


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 Stop volume:通常停止體積應(yīng)小于或等于滴定管體積。因?yàn)楫?dāng)?shù)味ü苄枰匦绿砑訒r(shí),滴定曲線會(huì)斷開(kāi)。 


 Stop slope:停止斜率取決于樣品,也取決于滴定容器中滴定液的體積。建議在選擇停止斜率前,對(duì)幾種不同樣品量和滴定量的測(cè)量點(diǎn)進(jìn)行評(píng)估。


 Stop slope active after:如果在此定義的體積之前到達(dá)停止斜率,則忽略。在滴定開(kāi)始時(shí)通常存在非平衡狀態(tài),這可能導(dǎo)致滴定提前停止。


Additional volume after stop:停止后的附加體積參數(shù),定義了達(dá)到停止參數(shù)后滴定液加入的體積。

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評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)


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 Evaluation start:定義了滴定曲線上的滴定體積是從哪里開(kāi)始評(píng)估的。在本例中,0.1 mL之前的不會(huì)參與評(píng)估。

 

 End points:可以根據(jù)體積或峰值高度進(jìn)行排序。如果您希望有多個(gè)EP,建議按體積排序。如果您希望只有一個(gè)EP點(diǎn),建議按照峰值高度排序,選擇EP最大的那個(gè)。

 

 EP criterion:為等當(dāng)點(diǎn)識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)。如果二階導(dǎo)曲線的峰高高度超過(guò)該設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn),則視為等當(dāng)點(diǎn)。識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)值可以根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修改。

?  如果為放熱反應(yīng),出正峰,高度超過(guò)5,如10,被識(shí)別為等當(dāng)點(diǎn)。

? 如果為吸熱反應(yīng),出倒峰,高度低于-5,如-30,被識(shí)別為等當(dāng)點(diǎn)。


六、滴定劑的標(biāo)定和方法空白值的測(cè)定

1

滴定劑的標(biāo)定


1) 加入不同體積的標(biāo)準(zhǔn)品,得到相應(yīng)的消耗的滴定液體積。

2) 以標(biāo)準(zhǔn)品摩爾量為 x 軸,消耗的滴定劑體積為 y 軸,對(duì)所得的結(jié)果做線性擬合。

3) 斜率的倒數(shù)為滴定劑的濃度。


? 舉例:

在滴定杯中分別加入 0.5,1,1.5,2,2.5mL 硫酸鈉溶液,再加入 5mL 氟化氫銨和 50mL 蒸餾水,然后用硝酸鋁和硝酸鉀的滴定劑滴定至第一個(gè)終點(diǎn)。


N(Na+)(mmol)=VNa2SO4 x CNa2SO4 x 2

CNa2SO4 =0.4mol/L

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滴定劑濃度為:

C=1/K

=1/1.8536=0.5395mol/L

2

方法空白值的測(cè)定


1) 加入不同體積/質(zhì)量的樣品,得到相應(yīng)的消耗的滴定液體積。

2) 以樣品量為 x 軸,消耗的滴定劑體積為 y 軸,對(duì)所得的結(jié)果做線性擬合。

3) y軸截距即為空白值。

 

? 舉例:

分別取樣品50,60,70mL,加入 5mL 氟化氫銨,用滴定劑滴定至第一個(gè)終點(diǎn)。

對(duì)所得的結(jié)果做線性擬合,y軸截距0.1199即為空白值。

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